Люди с генной аномалией гуляют только по ночам

0

Дети Луны — звучит, как название фантастического фильма о космических путешествиях и жизни на орбитальных станциях. На самом деле так называют людей с редкой генетической аномалией.

Они страдают очень редким заболеванием — ксеродермой пигментной, проявляющейся высокой чувствительностью кожи к ультрафиолетовому излучению. Это заболевание характеризуется предраковым состоянием кожи, которое проявляется в возрасте двух-трех лет и постоянно прогрессирует. Клетки кожи у таких больных в результате воздействия ультрафиолетового излучения повреждаются. При этом молекулы ДНК становятся дефектными. У здоровых людей есть фермент, который регенерирует поврежденную ДНК, тогда как у страдающих ксеродермой пигментной этого фермента или слишком мало, или он вообще отсутствует, поэтому повреждения со временем накапливаются и приводят к раку кожи.

Солнце для детей Луны представляет смертельную опасность. После повреждения солнечным светом клетки их кожи не могут восстановиться, и со временем развивается злокачественная опухоль. Чтобы не подвергаться опасности, выходя из дома днём, дети Луны должны носить защитные костюмы, пишет Fullpicture.ru.

Дети Луны Томас и Винсент живут в Бордо. Во всей Франции людей с таким заболеванием, как у них, живет от 70 до 80 человек. Согласно данным французской ассоциации Les Enfants de la Lune, занимающихся проблемами людей, страдающих от ксеродермы пигментной, по всему миру насчитывается от 5 до 10 тыс. человек с этой аномалией.

Вот уже почти год, как Томас и Винсент тестируют специальные маски, разработанные благодаря сотрудничеству нескольких французских больниц. Эти прозрачные маски, которые оснащены системой вентиляции, позволяют больным ксеродермой пигментной выходить из дома даже в солнечные дни. Вероятно, что эта разработка позволит больным редким недугом, наконец, вести полноценную жизнь.

Поделиться.

Комментарии закрыты