В Индии женщина долго пыталась зачать ребенка, но безрезультатно. Из-за начавшихся болей в животе ей пришлось обратиться к врачам.
У этой жительницы города Калькутта женский фенотип. «Ее голос, развитая грудь, наружные половые органы — все это указывает на то, что она женщина», — рассказал онколог Анупам Дутта. Но по его словам, у пациентки отсутствуют яичники и никогда не было менструации. При этом она была замужем 9 лет и долго пыталась забеременеть, пишет издание PTI (перевод «Лента» ( http://lenta.ru )).
Медики провели кариотипирование — цитогенетическое исследование, которое является основным методом диагностики хромосомных нарушений и проводится в целях выявления нарушений количества и структуры хромосом. Во время этой процедуры у индианки выявили… мужские половые хромосомы XY. Боли в животе, с которыми она пришла к врачам, оказались раком. Это стало очередным потрясением для супругов. В настоящее время женщина проходит курс химиотерапии.
В медицине подобное явление называется синдромом нечувствительности к андрогенам или синдромом Морриса. Люди с синдромом Морриса обладают мужскими хромосомами XY, но женскими половыми признаками. Синдром очень редкий и встречается у одного из 22 тысяч человек. Обследовав семью пациентки, врачи выявили синдром Морриса у ее 28-летней сестры и двух теть. Медики заключили, что эта проблема передается по наследству и, скорее всего, проявится и в будущих поколениях.